Síndrome de Gilbert: causas, sintomas e mais

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Síndrome de Gilbert: causas, sintomas e mais
Síndrome de Gilbert: causas, sintomas e mais
Anonim

O que é a síndrome de Gilbert?

Síndrome de Gilbert (também chamada de disfunção hepática constitucional ou icterícia não hemolítica familiar) é um distúrbio comum que é transmitido pelas famílias. Quando você o tem, muito de um produto residual chamado bilirrubina se acumula no sangue. Pode fazer com que sua pele e seus olhos pareçam amarelos de vez em quando.

A síndrome de Gilbert parece mais assustadora do que é. É uma condição inofensiva que não precisa ser tratada.

Causas e Fatores de Risco da Síndrome de Gilbert

Isso acontece quando um gene chamado UGT1A1 muda, ou sofre mutação. Este gene carrega instruções para fazer uma enzima hepática que ajuda a quebrar e se livrar da bilirrubina em seu corpo.

Os pais passam as mutações do gene UGT1A1 para seus filhos. Você precisa de duas cópias do gene mutado - uma de cada pai - para obtê-lo. Mesmo que você tenha ambos os genes, você pode não ter a síndrome de Gilbert.

A síndrome de Gilbert é mais comum em homens do que em mulheres.

Sintomas da Síndrome de Gilbert

A maioria das pessoas com síndrome de Gilbert não apresenta sintomas. Eles têm enzimas hepáticas suficientes para controlar seus níveis de bilirrubina.

Quando a bilirrubina se acumula no sangue, faz com que a pele e o branco dos olhos fiquem amarelos. Isso é chamado de icterícia. Consulte o seu médico se notar uma cor amarela na pele e nos olhos, porque outra condição pode estar causando isso.

Icterícia pode causar outros sintomas como:

  • Náusea e diarreia
  • Desconforto abdominal
  • Fadiga
  • Urina escura

Icterícia é um problema comum em bebês. Mas é pior em bebês nascidos com síndrome de Gilbert. Certas coisas podem aumentar seus níveis de bilirrubina, mas você só pode notar icterícia quando:

  • Está estressado
  • Estão desidratados
  • Exercite-se demais
  • Tem uma infecção como a gripe
  • Pular refeições
  • Beba álcool
  • Tome medicamentos que afetam o fígado
  • Estão fora com tempo frio
  • Fique menstruada
  • Estão se recuperando da cirurgia

Diagnóstico da Síndrome de Gilbert

Embora as pessoas nasçam com a síndrome de Gilbert, às vezes elas não são diagnosticadas até os 20 ou 30 anos. Você pode fazer um exame de sangue por outro motivo e seu médico pode notar que você tem níveis elevados de bilirrubina, o que pode ser um indício de que você tem a síndrome.

Eles podem fazer mais testes para diagnosticar você, incluindo:

  • Um ultrassom do fígado ou testes de função hepática para descartar outros problemas
  • Testes genéticos para ver se você tem a mutação do gene UGT1A1
  • Uma biópsia hepática (raramente feita)

Tratamentos e remédios caseiros para a síndrome de Gilbert

A maioria das pessoas com síndrome de Gilbert não precisa de tratamento. A icterícia não causa problemas a longo prazo.

Para prevenir, tente evitar coisas que façam seus níveis de bilirrubina subirem. Por exemplo:

  • Não pule refeições.
  • Beba bastante líquido.
  • Use técnicas de relaxamento ou outros métodos para controlar o estresse.
  • Tenha uma boa noite de sono.
  • Limite suas bebidas alcoólicas.
  • Pule treinos longos e extenuantes.

A mesma enzima hepática que degrada a bilirrubina também decompõe certos medicamentos, incluindo:

  • Paracetamol
  • Irinotecan (Camptosar), uma droga contra o câncer
  • Medicamentos inibidores de protease usados para tratar HIV e hepatite C
  • Anticorpos monoclonais usados para tratar doenças autoimunes

Se você tem síndrome de Gilbert e toma algum desses medicamentos, corre maior risco de efeitos colaterais como diarreia. Pergunte ao seu médico antes de tomar qualquer novo medicamento. E não tome mais do que a dose recomendada.

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