2024 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 23:45
O que é a síndrome de Gilbert?
Síndrome de Gilbert (também chamada de disfunção hepática constitucional ou icterícia não hemolítica familiar) é um distúrbio comum que é transmitido pelas famílias. Quando você o tem, muito de um produto residual chamado bilirrubina se acumula no sangue. Pode fazer com que sua pele e seus olhos pareçam amarelos de vez em quando.
A síndrome de Gilbert parece mais assustadora do que é. É uma condição inofensiva que não precisa ser tratada.
Causas e Fatores de Risco da Síndrome de Gilbert
Isso acontece quando um gene chamado UGT1A1 muda, ou sofre mutação. Este gene carrega instruções para fazer uma enzima hepática que ajuda a quebrar e se livrar da bilirrubina em seu corpo.
Os pais passam as mutações do gene UGT1A1 para seus filhos. Você precisa de duas cópias do gene mutado - uma de cada pai - para obtê-lo. Mesmo que você tenha ambos os genes, você pode não ter a síndrome de Gilbert.
A síndrome de Gilbert é mais comum em homens do que em mulheres.
Sintomas da Síndrome de Gilbert
A maioria das pessoas com síndrome de Gilbert não apresenta sintomas. Eles têm enzimas hepáticas suficientes para controlar seus níveis de bilirrubina.
Quando a bilirrubina se acumula no sangue, faz com que a pele e o branco dos olhos fiquem amarelos. Isso é chamado de icterícia. Consulte o seu médico se notar uma cor amarela na pele e nos olhos, porque outra condição pode estar causando isso.
Icterícia pode causar outros sintomas como:
- Náusea e diarreia
- Desconforto abdominal
- Fadiga
- Urina escura
Icterícia é um problema comum em bebês. Mas é pior em bebês nascidos com síndrome de Gilbert. Certas coisas podem aumentar seus níveis de bilirrubina, mas você só pode notar icterícia quando:
- Está estressado
- Estão desidratados
- Exercite-se demais
- Tem uma infecção como a gripe
- Pular refeições
- Beba álcool
- Tome medicamentos que afetam o fígado
- Estão fora com tempo frio
- Fique menstruada
- Estão se recuperando da cirurgia
Diagnóstico da Síndrome de Gilbert
Embora as pessoas nasçam com a síndrome de Gilbert, às vezes elas não são diagnosticadas até os 20 ou 30 anos. Você pode fazer um exame de sangue por outro motivo e seu médico pode notar que você tem níveis elevados de bilirrubina, o que pode ser um indício de que você tem a síndrome.
Eles podem fazer mais testes para diagnosticar você, incluindo:
- Um ultrassom do fígado ou testes de função hepática para descartar outros problemas
- Testes genéticos para ver se você tem a mutação do gene UGT1A1
- Uma biópsia hepática (raramente feita)
Tratamentos e remédios caseiros para a síndrome de Gilbert
A maioria das pessoas com síndrome de Gilbert não precisa de tratamento. A icterícia não causa problemas a longo prazo.
Para prevenir, tente evitar coisas que façam seus níveis de bilirrubina subirem. Por exemplo:
- Não pule refeições.
- Beba bastante líquido.
- Use técnicas de relaxamento ou outros métodos para controlar o estresse.
- Tenha uma boa noite de sono.
- Limite suas bebidas alcoólicas.
- Pule treinos longos e extenuantes.
A mesma enzima hepática que degrada a bilirrubina também decompõe certos medicamentos, incluindo:
- Paracetamol
- Irinotecan (Camptosar), uma droga contra o câncer
- Medicamentos inibidores de protease usados para tratar HIV e hepatite C
- Anticorpos monoclonais usados para tratar doenças autoimunes
Se você tem síndrome de Gilbert e toma algum desses medicamentos, corre maior risco de efeitos colaterais como diarreia. Pergunte ao seu médico antes de tomar qualquer novo medicamento. E não tome mais do que a dose recomendada.
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