Epilepsia Mioclônica Juvenil Sintomas, Causas e Tratamentos

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Epilepsia Mioclônica Juvenil Sintomas, Causas e Tratamentos
Epilepsia Mioclônica Juvenil Sintomas, Causas e Tratamentos
Anonim

Epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) é um tipo de epilepsia que começa na infância ou adolescência.

As pessoas que o têm acordam do sono com movimentos rápidos e bruscos de seus braços e pernas. Estes são chamados de abalos mioclônicos.

Mesmo que você não tenha epilepsia, você provavelmente já teve esses empurrões que o acordam, muitas vezes quando você está prestes a adormecer. Mas as pessoas com JME geralmente têm outros tipos de convulsões também.

Após os 30 anos, as convulsões tendem a melhorar. E os medicamentos podem manter o JME sob controle. Mas a maioria das pessoas com a doença precisará tomar o remédio pelo resto da vida, mesmo que pare de ter convulsões.

Sintomas

As primeiras convulsões geralmente começam entre os 5 e os 16 anos. As pessoas com JME têm três tipos diferentes:

  • As crises de ausência são geralmente o primeiro tipo que uma criança com JME terá. Eles podem parecer estar sonhando acordados ou se distraindo por 10 segundos ou mais durante esses episódios. Então você pode nem perceber quando eles acontecem.
  • Convulsões mioclônicas - os movimentos bruscos em um ou ambos os braços e pernas - geralmente começam de 1 a 9 anos depois, por volta dos 14 ou 15 anos. Algumas crianças só terão movimentos irregulares nos dedos. Isso pode fazê-los largar as coisas e parecer desajeitados.
  • Convulsões tônico-clônicas geralmente começam alguns meses depois. Durante essas convulsões, os músculos do corpo da criança ficam rígidos e se contraem ritmicamente. Eles vão desmaiar e podem cair no chão. Geralmente duram de 1 a 3 minutos.

As convulsões geralmente acontecem dentro de 30 minutos a uma hora de acordar de manhã ou depois de um cochilo. Um conjunto de espasmos mioclônicos pode ser um sinal de alerta de que uma convulsão tônico-clônica está chegando.

Cerca de 1 em cada 6 pessoas com EMJ tem apenas espasmos mioclônicos e não tem outros tipos de convulsões.

O que causa a JME?

Os médicos não sabem exatamente por que algumas pessoas pegam JME. Mas pode estar ligado a genes que correm em sua família. Cerca de um terço das pessoas com a doença têm um parente que tem convulsões.

É claro que algumas coisas tendem a causar convulsões. Os gatilhos mais comuns são a f alta de sono e muito estresse.

Beber álcool, que pode levar a muito pouco sono e fadiga, é o gatilho mais forte de espasmos mioclônicos e convulsões tônico-clônicas.

As luzes piscando também podem desencadear convulsões em algumas pessoas. Isso pode acontecer enquanto você assiste TV, joga videogame ou está do lado de fora enquanto a luz pisca entre as árvores ou ondas ou neve.

Algumas meninas e mulheres também têm convulsões durante a menstruação.

Como fazer um diagnóstico

Os médicos diagnosticam a EMJ com um eletroencefalograma (EEG), um teste que pode encontrar padrões incomuns nas ondas cerebrais. Você fará o teste enquanto estiver dormindo e acordado.

Para fazer o teste, sua equipe médica coloca eletrodos em seu couro cabeludo. Eles estão conectados com fios a um computador que mostra a atividade elétrica de suas células cerebrais. Os resultados parecem um gráfico de picos e linhas onduladas. Seu médico irá escaneá-los para procurar padrões que sinalizem JME.

Seu médico também pode querer fazer exames de imagem do seu cérebro, como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC), para ver se há mais alguma coisa que possa estar causando suas convulsões.

Tratamento

As primeiras coisas que um médico recomendará para tratar a EMJ são mudanças no estilo de vida para evitar desencadeantes de convulsões. Isso significa dormir o suficiente, não beber álcool e encontrar maneiras de controlar o estresse.

A maioria das pessoas com JME também precisará de um ou mais medicamentos anticonvulsivos. Eles podem controlar convulsões em 90% das pessoas com a doença. Esses medicamentos incluem:

  • ácido valpróico
  • Levetiracetam
  • Lamotrigina
  • Clonazepam
  • Topiramato

O ácido valpróico é o medicamento mais eficaz para a EMJ. Mas as mulheres não devem tomá-lo durante a idade fértil. Eles podem tentar outros medicamentos para controlar as convulsões.

A maioria das pessoas com EMJ precisará tomar medicamentos anticonvulsivantes a vida toda, embora possam tomar menos medicamentos com o tempo.

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