2024 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 23:45
Frontal bossing refere-se a uma testa incomumente proeminente, com uma sobrancelha mais pesada vista em alguns casos.
Se seu bebê tem essa condição, pode ser um sinal de que ele tem uma síndrome rara. As síndromes associadas à bossa frontal podem afetar os ossos, os hormônios e a estatura do seu bebê.
Causas do Chefe Frontal
As condições que causam bossa frontal são geralmente raras. Podem ser distúrbios hormonais, síndromes genéticas ou hereditárias ou outras.
Uma causa comum de bossa frontal é a acromegalia, que é um distúrbio hormonal causado quando a glândula pituitária libera muito hormônio do crescimento. Esse excesso faz com que os ossos da face, crânio, mandíbula, mãos e pés sejam aumentados.
Várias condições genéticas raras podem causar bossa frontal; estes incluem o seguinte:
- Síndrome do nevo basocelular (síndrome de Gorlin): Esta condição é caracterizada por anormalidades esqueléticas, cistos na mandíbula e carcinomas, um tipo de câncer.
- Síndrome de Crouzon: Esta condição causa a fusão prematura de alguns ossos do crânio.
- Disostose cleidocraniana (displasia cleidocraniana ou CCD): Esta condição afeta os dentes, clavícula, coluna, crânio e pernas. Isso faz com que os ossos sejam frágeis e, em alguns casos, ossos como clavículas estão ausentes.
- Síndrome de Hurler: Esta condição leva a anormalidades esqueléticas, doenças cardíacas, problemas respiratórios e muito mais.
- Síndrome de Pfeiffer: Esta condição faz com que alguns ossos do crânio se fundam prematuramente e leva a polegares e dedões dos pés anormalmente grandes e separados.
- Síndrome de Rubinstein-Taybi: essa condição causa atrasos no crescimento, polegares e dedões dos pés anormalmente grandes, deficiência intelectual e problemas de alimentação.
- Síndrome de Russell-Silver (anão de Russell-Silver): Esta condição causa um crescimento restrito do bebê antes e depois do nascimento. Um bebê com essa condição geralmente tem uma cabeça grande, testa proeminente e rosto triangular.
Outra causa potencial de bossa frontal é a sífilis congênita. Se você está grávida e tem sífilis, pode passar a infecção para seu bebê, o que pode levar a vários problemas de saúde.
Tomar trimetadiona, um medicamento anticonvulsivante, durante a gravidez também pode causar bossa frontal.
Uma condição que pode levar à bossa frontal após o nascimento é o raquitismo. O raquitismo geralmente ocorre em bebês e crianças pequenas e é causado pela f alta de vitamina D. Além da protuberância frontal, o raquitismo pode levar ao crescimento lento e aos ossos do crânio moles.
Diagnóstico de bossa frontal
Se você perceber que a testa do seu filho está maior que o normal, você pode marcar uma consulta com seu médico para ver se está associada a outra condição.
O diagnóstico de bossa frontal é feito com base no exame físico e na verificação do histórico médico da sua família e do seu parceiro. Seu médico pode perguntar quando você notou a aparência anormal da testa e se há outros sintomas presentes.
Para confirmar o diagnóstico de uma condição específica, seu médico também pode solicitar alguns exames laboratoriais. Exames de imagem como raios-X e ressonância magnética (ressonância magnética) podem ser feitos para detectar deformidades e crescimentos anormais no crânio. Exames de sangue podem ser usados para verificar condições genéticas e níveis hormonais.
Tratando a bossa frontal
Não há como tratar a bossa frontal por conta própria. No entanto, a síndrome possivelmente ligada à protuberância frontal pode ser gerenciada. Seu médico pode recomendar maneiras diferentes de fazer isso.
Cirurgia cosmética pode ser usada para controlar a protuberância frontal. Um pequeno estudo analisando a cirurgia de redução da testa descobriu que havia alguns efeitos colaterais, mas que esses efeitos colaterais desapareceram em um ano. No entanto, atualmente não existem diretrizes específicas para o tratamento cirúrgico da protuberância frontal.
Evitando o Chefe Frontal
Não existe uma maneira definitiva de evitar a bossa frontal, mas você pode tomar algumas precauções antes de seu bebê nascer.
Uma precaução é o aconselhamento genético. Durante o aconselhamento genético, um profissional de saúde o ajudará a avaliar o risco de seu filho nascer com certas condições raras.
Você pode fazer o acompanhamento com testes genéticos. Um tipo de teste genético é o teste de portador. Uma amostra de sangue ou esfregaço de bochecha será usada para testar se você ou seu parceiro são portadores de condições genéticas específicas.
Se você for identificado como portador de uma doença genética, seu médico discutirá como você deve proceder. Seu médico também pode recomendar alguns medicamentos para fertilidade.
Outra forma de teste genético é o teste pré-natal. O teste pré-natal é feito usando líquido amniótico e pode testar bebês em gestação quanto a condições genéticas.
Outra precaução que você pode tomar é fazer o teste de sífilis enquanto estiver grávida. Se você testar positivo para sífilis, poderá ser tratado com antibióticos para curar a infecção. Quanto mais cedo você receber tratamento, menor a probabilidade de você passar a doença para o seu bebê.
Se você toma medicação anticonvulsivante, certifique-se de que não é trimetadiona. Se for, pergunte ao seu médico sobre a mudança para outro medicamento durante a gravidez.
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